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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1、审核注册资料和文件，使符合申报要求；
2、根据注册要求独立编写注册文件及申报；
3、跟踪项目进展，并对项目中的技术问题和流程给予指导；
4、客户审计前对工厂的预检查；客户审计陪同、跟踪及整改回复；
5、参与法规机构缺陷信的回复和客户抱怨的处理；
6、领导交代的其他任务。
任职要求：
1、具有化学、药学及相关专业本科及以上学历；
2、英语六级或听说读写娴熟；
3、有药政法规和GMP工作经验；
4、具有1年以上制药企业生产或质量工作经验。
注：联系我时，请说是在安宁人才网上看到的。
工作地点
地址：昆明安宁市昆明-安宁市
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
钱女士HR
云南汉德生物技术有限公司
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制药·生物工程
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100-199人
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私营·民营企业
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安宁市太平街道 创智产业园
